| 化學科普知識二（紅外譜圖解析方法檢測） |
| 2013-11-22 |
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紅外譜圖解析方法檢測
可以按如下步驟來：
（1）首先依據譜圖推出化合物碳架類型：根據分子式計算不飽和度，公式：
不飽和度＝F+1+(T-O)/2 其中：
F：化合價為4價的原子個數（主要是C原子），
T：化合價為3價的原子個數（主要是N原子），
O：化合價為1價的原子個數（主要是H原子），
例如：比如苯：C6H6，不飽和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3個雙鍵加一個環，正好為4個不飽和度；
（2）分析3300~2800cm-1區域C-H伸縮振動吸收；以3000 cm-1為界：高于3000cm-1為不飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm-1一般為飽和C-H伸縮振動吸收；
（3）若在稍高于3000cm-1有吸收,則應在 2250~1450cm-1頻區，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰，其中：
炔 2200~2100 cm-1
烯 1680~1640 cm-1
芳環 1600,1580,1500,1450 cm-1
若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區，即1000~650cm-1的頻區，以確定取代基個數和位置（順反，鄰、間、對）；
（4）碳骨架類型確定后,再依據其他官能團，如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收來判定化合物的官能團；
（5）解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯系起來，以準確判定官能團的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三個峰，說明醛基的存在。
至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常見常用的健值了！
1.烷烴：C-H伸縮振動（3000-2850cm-1）
C-H彎曲振動（1465-1340cm-1）
一般飽和烴C-H伸縮均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的頻率吸收。
2.烯烴：烯烴C-H伸縮（3100~3010cm-1）
C=C伸縮(1675~1640 cm-1)
烯烴C-H面外彎曲振動（1000~675cm-1）。
3.炔烴：伸縮振動（2250~2100cm-1）
炔烴C-H伸縮振動（3300cm-1附近）。
4.芳烴：3100~3000cm-1 芳環上C-H伸縮振動
1600~1450cm-1 C=C 骨架振動
880~680cm-1 C-H面外彎曲振動
芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450cm-1可能出現強度不等的4個峰。
880~680cm-1，C-H面外彎曲振動吸收，依苯環上取代基個數和位置不同而發生變化，在芳香化合物紅外譜圖分析中，常常用此頻區的吸收判別異構體。
5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸縮振動吸收，
O-H 自由羥基O-H的伸縮振動：3650~3600cm-1,為尖銳的吸收峰，
分子間氫鍵O-H伸縮振動：3500~3200cm-1，為寬的吸收峰；
C-O 伸縮振動：1300~1000cm-1
O-H 面外彎曲：769-659cm-1
6. 醚特征吸收：1300~1000cm-1 的伸縮振動
脂肪醚：1150~1060cm-1 一個強的吸收峰
芳香醚：兩個C-O伸縮振動吸收：1270~1230cm-1（為Ar-O伸縮）1050~1000cm-1（為R-O伸縮）
7.醛和酮：醛的主要特征吸收：1750~1700cm-1（C=O伸縮）2820，2720cm-1（醛基C-H伸縮）
脂肪酮：1715cm-1，強的C=O伸縮振動吸收，如果羰基與烯鍵或芳環共軛會使吸收頻率降低
8.羧酸：羧酸二聚體：3300~2500cm-1 寬，強的O-H伸縮吸收
1720~1706cm-1 C=O 吸收
1320~1210cm-1 C-O伸縮
920cm-1 成鍵的O-H鍵的面外彎曲振動
9.酯：飽和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收譜帶：1750~1735cm-1區域
飽和酯C-C(=O)-O譜帶：1210~1163cm-1 區域為強吸收
10.胺：3500~3100 cm-1，N-H 伸縮振動吸收
1350~1000 cm-1，C-N 伸縮振動吸收
N-H變形振動相當于CH2的剪式振動方式，其吸收帶在：1640~1560cm-1，面外彎曲振動在900~650cm-1.
11.腈：腈類的光譜特征：三鍵伸縮振動區域，有弱到中等的吸收
脂肪族腈 2260-2240cm-1
芳香族腈 2240-2222cm-1
12.酰胺：3500-3100cm-1 N-H伸縮振動
1680-1630cm-1 C=O 伸縮振動
1655-1590cm-1 N-H彎曲振動
1420-1400cm-1 C-N伸縮
13.有機鹵化物：
C-X 伸縮 脂肪族
C-F 1400-730 cm-1
C-Cl 850-550 cm-1
C-Br 690-515 cm-1
C-I 600-500 cm-1
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